Placozoaflat動物

ジェレミー・ライト

多様性

平板動物門非常に小さい(直径2〜3 mm、幅15〜20 µm)2種だけが含まれ、表面的にはアメーバに似た、単純に組織化された左右相称動物ではない後生動物です。Treptoplax reptans1896年にイタリアのナポリの海域から最初に記述されて以来、見られていませんが、センモウヒラム目付着物は、1883年にオーストラリアの海洋水族館の壁で最初に発見され、世界中の熱帯および亜熱帯の海洋水域で発見されました。これらの生物は、間葉系合胞体網を取り囲む、分化した背側および腹側の上皮細胞層で構成されています。平板動物門は、基底上皮層の繊毛細胞に助けられて滑走を介して移動し、有機デトリタスの粒子を飲み込むことによって餌を与えます。彼らは核分裂を介して無性生殖することができますが、有性生殖することも知られています。(Brusca and Brusca、2003; Martinelli and Spring、2003; Minot、1883; Monticelli、1893; Pearse and Voigt、2007; Schierwater、et al。、2011; Schulze、1883)

牛気管リコール

地理的範囲

平板動物門は、熱帯および亜熱帯の海水で世界的に見られます。(Pearse and Voigt、2007; Schierwater、et al。、2011)



  • 生物地理的地域
  • 新北区
    • ネイティブ
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    • ネイティブ
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    • ネイティブ
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  • 新熱帯区
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    • ネイティブ
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    • ネイティブ
  • その他の地理的用語
  • 全北区

ハビタ

平板動物門は、海洋水族館の壁から最初に特定されました。それらは底生生物と見なされますが、水柱にも見られます。それらは、海岸近く、沿岸地帯、暖かい海域で最も一般的に見られます。(Pearse and Voigt、2007; Voigt、et al。、2004)



  • 生息地域
  • 温帯
  • トロピカル
  • 塩水または海洋
  • 水生生物群系
  • 遠海魚
  • 底生生物
  • リーフ
  • 沿岸
  • その他の生息地の特徴
  • 潮間帯または沿岸

体系的および分類学的歴史

センモウヒラム目付着物1883年にドイツの動物学者FranzEilhard Schulzeによって最初に説明され、同じ年にCharles S.Minotによって米国で発表された彼の調査結果の英語のレポートがあります。Treptoplax reptans、門の他の唯一の指名されたメンバー平板動物門は、1893年にイタリアの生物学者Francesco Monticelliによって記述されました。しかし、この種はそれ以来観察されておらず、有効な分類群として存在したかどうかについて多くの疑問があります。(Eitel、et al。、2013; Martinelli and Spring、2003; Miller and Ball、2005; Minot、1883; Monticelli、1893; Schulze、1883)

その最初の発見で、それは多くの科学者にとって明白でしたセンモウヒラム目付着物他の既知の生物群とは大きな違いがあります。しかし、報告書は刺胞動物種の幼虫の形としてそれを分類しましたEleutheria krohi、これは次の数十年の間受け入れられた仮説になりました。 1970年代に、科学者、特にドイツの原生動物学者Karl Gottlieb Grellは、この種の検査を更新し、検査された個体が実際には成人であることを示しました。センモウヒラム目付着物それ以来、門の唯一の代表として広く受け入れられています平板動物門、1971年にGrellによって造られた名前。最近のいくつかの形態学的および分子系統学的分析は、いくつかの高次分類群を含む、多くの追加の種がこの門内に存在する可能性が高いことを示しています。ただし、これまでのところ、これらのいずれも正式に説明または命名されていません。(Brusca and Brusca、2003; Eitel、et al。、2013; Grell、1971a; Grell、1971b; Guidi、et al。、2011; Krumbach、1907; Lecointre and Le Guyader、2006; Martinelli and Spring、2003; Miller、 1971; Signorovitch、et al。、2006; Syed and Schierwater、2002; Voigt、et al。、2004)



平板動物門と他の動物門との関係についての私たちの理解は、流動的な状態のままです。初期の分子系統解析は、一般的に姉妹グループとしてそれらを回復しました刺胞動物また有櫛動物。はるかに多くの独立した遺伝子マーカーを使用したその後の研究は、それらが後生動物内で姉妹グループとしての基本的な位置を占めることを示しましたユーメトゾア、スポンジ(門)の間に配置されますポリフェラ)および他のすべての多細胞動物。対照的に、ミトコンドリアゲノムの分析と総合的な証拠アプローチの結果は、動物が組織の組織に基づいて2つの分岐群を形成することを示唆しています。平板動物門スポンジ、刺胞動物、および有櫛動物も含む、二葉芽細胞クレードの基本系統を表します。しかし、最新の分子系統解析は、これらの仮説のいずれにも強力な支持がないことを示しており、強力で広範な科学的関心と議論の問題として、平板動物門の真の系統学的位置を残しています。(DeSalle and Schierwater、2008; Eitel、et al。、2013; Osigus、et al。、2013; Phillipe、et al。、2011; Schierwater、et al。、2009a; Schierwater、et al。、2009b; Schierwater、et。 al。al。、2010; Siddall、2010; Srivastava、et al。、2008; Srivastava、et al。、2010)

  • 同義語
    • Eleutheria krohi(Krumbach、1907)
  • Synapomorphies
    • 平板動物門は、細胞外マトリックスに有核間葉細胞を含む空間を区切る2つの細胞層を持っています。
    • これらの生物は、腹側表面に消化室が一時的に形成されることにより、外部から消化されます。

身体的特徴

平板動物門は非常に小さな動物で、直径はわずか2〜3 mm、厚さは通常15〜20 µmです。それらは伝統的に、カバー(扁平上皮)、円柱状、腺状、および繊維の4種類の細胞のみで構成されていると説明されてきました。それらは非対称であり(小さい動物は円形になる傾向がありますが)、それらの体は前端または後端を欠いています。しかし、それらは明確な腹側と背側を持っており、本質的に背側上皮、間葉、腹側上皮の3つの層で構成されています。背側上皮細胞は、被覆または扁平上皮細胞です。それらは平らにされ、脂肪滴を含み、それぞれが単一の繊毛を持っています。腹側上皮細胞はより円柱状であり、脂肪滴を欠いているが、主に単繊毛である。腹側層には、繊毛のない腺細胞もあります。動物の内部を形成するこれらの2つの層の間には、星型の繊維細胞で構成される間葉の層があります。 「星」のポイントがつながって、ネットワークを作ります。上皮層と間葉の間に基底膜はないようです。(Brusca and Brusca、2003; Martinelli and Spring、2003; Miller and Ball、2005; Pearse and Voigt、2007)

の細胞における遺伝子発現のinsituハイブリダイゼーション研究センモウヒラム目付着物この生物は4つ以上の細胞型を持っている可能性が高いことを示しています。新たに同定された細胞型は形態学的に区別がつかないが、それらと以前に特徴付けられた細胞型との間の差次的遺伝子発現パターンは、それらが現在未知であるが、独特の機能を有することを強く示唆している。(Martinelli and Spring、2003; Miller and Ball、2005)



  • その他の物理的特徴
  • 発熱
  • 異温
  • 性的二形
  • 性別も同様

発達

新しい動物は、二分裂または出芽によって生成される可能性があります。出芽は多細胞鞭毛の「スウォーマー」を生み出し、それぞれが新しい個体になります。有性生殖が起こる可能性があり、その場合、受精後に全芽細胞分裂が進行します。 64細胞期では、細胞分裂は停止しますが、核DNAの増殖は、核が破裂するまで続きます。(Brusca and Brusca、2003; Collins、2000; Miller and Ball、2005)

再生

平板動物門での生殖は主に無性生殖です。有性生殖は、人口密度が高く、水温が高く(23°C以上)、食物が枯渇しているときに観察されることがあります。有性生殖は母親の退化によってのみ起こります。単一の卵子/卵母細胞、および小さな、鞭毛のない細胞(精子であると想定される)は、退化する平板動物門の隙間で発達します。(Brusca and Brusca、2003; Collins、2000; Eitel、et al。、2011; Miller and Ball、2005)

平板動物門は、無性生殖(横分体形成または出芽を介して)または性的に繁殖する可能性があります。有性生殖は、水温などの環境要因によって引き起こされるようです。これは、一部の地域では、動物が季節に依存する可能性のある性的および無性的段階の両方を持っている可能性があることを意味します。(Eitel、et al。、2011; Pearse and Voigt、2007)



ジャン・ドッド甲状腺
  • 主な生殖機能
  • 季節繁殖
  • 一年中繁殖
  • 性的
  • 無性

親の投資が平板動物門で発生することは知られていない。(Miller and Ball、2005)

  • 親の投資
  • 親の関与なし

寿命/寿命

の菌株がセンモウヒラム目付着物ラボ環境で長年維持されてきたため、その寿命に関するデータはほとんどありません。(Eitel、et al。、2011)



行動

平板動物門は繊毛作用と体型の変化を利用して動きます。小さい(おそらく若い)個体が泳ぐかもしれないという証拠があります。(Brusca and Brusca、2003)

  • 主な行動
  • 運動性
  • 座りがち
  • 孤独

コミュニケーションと知覚

平板動物門が彼らの環境をどのように知覚するかについてはほとんど知られていない。実験室の設定では、紫外線にさらされると強く反応することが観察されています。(Pearse and Voigt、2007年)

犬のホームコメディ
  • 知覚チャネル
  • 紫外線

食生活

平板動物門は、腹側の表面を使用して食作用によって餌を与えます(そこにある腺細胞のいくつかは消化酵素を生成します)。実験室の設定では、彼らは鞭毛クロミスタを食べることが知られています(クリプトモナスsp。)および緑藻植物(クロレラsp。)、他の藻類、のnaupliiアルテミア種、および市販の魚介類。彼らは日和見感染者であると疑われており、有機性デトリタスも食べている可能性があります。(Collins、2000; Miller and Ball、2005; Pearse and Voigt、2007)

  • 一次食
  • 肉食動物
    • 昆虫以外の節足動物を食べる
  • 草食動物

捕食

潜在的な捕食者は、平板動物門に否定的に反応することが観察されています。ある例では、カタツムリが触手で平板動物門に触れてから反動するのが観察されました。別の研究では、ハイドロイドの触手に落下した平板動物門が麻痺を引き起こしました。平板動物門の上部上皮に存在する「光沢のある球体」として知られる構造は、捕食者の抑止力として機能する可能性がありますが、これを行うメカニズムは完全には不明です。平板動物門について報告されている唯一の捕食者は、属のカタツムリですロドピと小さなヒモムシ種族。(Pearse and Voigt、2007年)

生態系の役割

彼らは繊毛虫線虫、および他の小動物は、平板動物門の周囲または上でさえ観察されており、それらは応答を誘発しないようであり、寄生または共生関係は知られていない。(Pearse and Voigt、2007年)

人間にとっての経済的重要性:ポジティブ

潜在的な科学的関心を超えて、人間に対する平板動物門のプラスの効果はありません。

  • プラスの影響
  • 研究と教育

人間にとっての経済的重要性:否定的

ヒトに対する平板動物門の既知の悪影響はありません。

保全状況

現時点では、既知の平板動物門種が絶滅の危機に瀕している、または絶滅の危機に瀕しているという懸念はありません。(IUCN、2013年)

  • IUCNレッドリスト[リンク]
    評価されていない

寄稿者

ジェレミーライト(著者)、ミシガン大学-アナーバー、レイラシチリアーノマルティナ(編集者)、動物エージェントスタッフ。